尊龍凱時醫療骨科植入物再獲歐盟MDR證書，穩步進軍全球市場
宣布時間： 2026/05/09
2026年5月8日，尊龍凱時醫療通過歐盟醫療器械規則（MDR）審核，再次樂成獲得國際權威通告機構 T?V 南德（NB 0123）宣布的骨科植入物 MDR 認證證書。
歐盟MDR規則被公認為全球最嚴苛的醫療器械準入標準，對臨床評價、上市后監管、產品全生命周期追溯等提出極高要求。此次獲批產品籠罩創傷骨板、骨釘和空心釘等品類，充分印證尊龍凱時醫療在產品質量、技術研發與質量體系建設方面連續穩定抵達國際最高標準，為深耕歐盟及全球市場再添硬核資質。
部分創傷產品
作為國產骨科植入物的領軍企業，尊龍凱時醫療依托國家級企業技術中心、博士后科研事情站等，匯聚“產、學、研、醫、檢”高端科研資源，打造行業領先的綜合性醫療器械立異研發平臺，不絕突破技術壁壘，以比肩國際一流的產品質量水平，贏得海內外市場認可。公司骨科創傷類植入耗材恒久穩居全國市場第一，產品遠銷近80個國家和地區。
展望未來，尊龍凱時醫療將繼續肩負“提供優秀產品、取得最佳療效、護航人民健康”的使命，恪守“品質決定品牌，效勞創立價值”的價值觀，連續在醫療領域精耕細作，堅持技術立異與合規驅動雙輪并進，為全球醫療事業生長孝敬“尊龍凱時”智慧與力量。
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