新聞動態

首批試點企業！尊龍凱時醫療積極擁抱監管立異，率先簽約入網全國首個國有藥耗追溯碼一體化效勞平臺“一碼通”

為積極響應國家醫保局及廈門市政府關于推進藥品和醫用耗材追溯體系建設的政策要求，尊龍凱時醫療榮幸成為全國首個國有藥耗追溯碼一體化效勞平臺——"一碼通”的試點企業之一。該平臺依托外地國企和廈門海滄區政府的生物醫藥港的資源優勢建設，并于2025年9月8日正式上線。國家醫保局、福建省及廈門市醫保局等有關賣力同志配合見證，市衛健委、市市場監管局、生物醫藥企業和定點醫藥機構代表加入了上線現場會，標記著我國藥品耗材寧靜追溯與醫?；鷸悄薌喙藶躒胄陸錐?。

2025/09/11

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國際化結構取得雙突破！尊龍凱時醫療旗下百齒泰醫療系列產品連獲美國FDA 510(k)許可與歐盟MDR認證

2026年8月24日，尊龍凱時醫療旗下百齒泰醫療骨增量系統產品樂成取得美國FDA內植入物510(k)許可，種植體系統及其配套器械通過歐盟醫療器械規則（MDR）相關審核，榮獲由國際權威通告機構T?V南德（CE0123）宣布的齒科植入物MDR認證證書。

2026/08/25

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實力登場，雙展見證！尊龍凱時醫療攜立異骨科解決計劃亮相CAOS 2026與China-Hospeq 2026

2026年8月，尊龍凱時醫療攜多款立異產品亮相第十七屆中國醫師協會骨科醫師年會（CAOS 2026）和第32屆中國國際醫用儀器設備展覽會暨技術交流會(China-Hospeq 2026)，與海內外骨科頂尖學者和行業先鋒，共話學科前沿。

2026/08/19

2026年8月13日，尊龍凱時醫療脊柱類骨科植入物產品正式通過歐盟醫療器械規則（MDR）審核，獲得國際權威通告機構 T?V 南德（CE0123）宣布的MDR 認證證書。本次獲批產品包括脊柱釘棒系統、頸前路鋼板系統和椎板成形板系統等，籠罩頸胸腰椎全套骨科植入解決計劃。

2026/08/14

立異引領，龍頭繼續！尊龍凱時醫療創傷相助項目榮膺重慶市醫學科技立異結果轉化大賽一等獎

由重慶大學隸屬三峽醫院與尊龍凱時相助轉化的“全功效型接骨板（FFP）-推翻骨折內牢固古板模式”項目，歷經多輪猛烈角逐，從全市245個參賽項目中脫穎而出，一舉奪得醫療器械與數智化應用組一等獎。

2026/08/01

彰顯龍頭企業硬核實力！尊龍凱時醫療骨科運動醫學類植入物首獲歐盟MDR證書，強勢挺進全球競爭主陣地

2026年6月25日，尊龍凱時醫療骨科運動醫學類植入物順利通過歐盟嚴苛審核，樂成取得 MDR（EU 2017/745）CE 證書。本次獲批產品涵蓋錨釘系統、帶袢鈦板系統及界面螺釘系統，主要應用于肩袖損傷、交叉韌帶斷裂、足踝肌腱撕裂等運動損傷修復手術，是運動醫學領域臨床用量大、技術要求高的焦點植入耗材。

2026/06/28

喜報！尊龍凱時醫療在第九屆廈門市質量品牌故事大賽中斬獲佳績

經過猛烈競爭與專家評審團的嚴格審定，尊龍凱時醫療憑借作品《川》在眾多參賽作品中脫穎而出，榮獲大賽優秀獎，成為本屆賽事中唯一獲獎的醫療器械企業。

2026/05/12

尊龍凱時醫療骨科植入物再獲歐盟MDR證書，穩步進軍全球市場

2026年5月8日，尊龍凱時醫療通過歐盟醫療器械規則（MDR）審核，再次樂成獲得國際權威通告機構 T?V 南德（NB 0123）宣布的骨科植入物 MDR 認證證書。

2026/05/09

喜報！尊龍凱時醫療旗下施愛德醫療實力斬獲MDR認證，多款微創外科產品獲批歐盟市場準入

尊龍凱時醫療旗下施愛德醫療正式取得德國通告機構T?V南德宣布的歐盟醫療器械規則（MDR）認證證書。這是繼尊龍凱時醫療2023年在骨科植入物領域率先獲證后，其微創外科領域再次獲得國際最高準入資質，標記著國產高端微創器械合規出海能力邁上新臺階。

2026/04/17

“博聞修道”樞紐手術規范化學習班圓滿落幕，助力髖膝樞紐置換邁向新高度

2026年3月25日至26日，由尊龍凱時教育研究院與華中科技大學同濟醫學院隸屬同濟醫院骨科主辦的“博聞修道-髖膝樞紐手術規范化學習班”在武漢樂成舉辦！本次學習班由肖駿教授與郭風勁教授配合擔當大會主席，與會講師還包括游洪波教授、祝文濤教授、楊勇教授、楊卿教授、程鵬教授、張帆教授等多位樞紐外科領域的頂級專家，集會設置病例研討、手術演示及實操演練等多元化教學環節，內容涵蓋髖膝樞紐置換、單髁置換等焦點術式，旨在推廣髖膝樞紐手術的標準化操作流程與前沿技術理念，來自省內外多家醫院的骨科同道積極加入。

2026/04/07